Te Fundit

Zyrtari i FDA mbështet PMI në rrugën për produkte pa tym

Drejtori i Qendrës së FDA-së, Mitchell Zeller

Bëhu pjesë e Grupit Zyrtar të Opinion.al
>> KËTU <<
               Publikuar në : 08:04 - 28/10/20 |
Al Do

Administrata e Ushqimit dhe Barnave e Shteteve të Bashkuara (FDA) i dha një mbështetje Phillip Morris International (PMI) në nismën e produkteve pa tym, nëpërmjet ‘IQOS’, duke thënë se studimet shkencore tregojnë se kalimi i plotë nga cigaret konvencionale në sistemin IQOS ul ndjeshëm ekspozimin e trupit ndaj kimikateve të dëmshme.

Gjatë fjalës kryesore në konferencën e organizuar nga Instituti Ligjor i Ushqimit dhe Barnave (FDLI), Drejtori i Qendrës së FDA-së, Mitchell Zeller dëshmoi se sistemi IQOS ngroh duhanin, por nuk e djeg atë dhe kjo ul ndjeshëm prodhimin e kimikate potencialisht të dëmshme.

Drejtori i Qendrës së FDA-së, Mitchell Zeller
Drejtori i Qendrës së FDA-së, Mitchell Zeller

Zeller vjen me këtë qëndrim pas njoftimit të mëparshëm, kur FDA autorizoi PMI të tregtojë dhe të shesë IQOS si një produkt duhani me rrezik të modifikuar (MRTP).

Ai tha: “Produktet e duhanit morën gradën “modifikimi i ekspozimit”-  që lejon tregtimin e një produkti që përmban një nivel të reduktuar ose paraqet një ekspozim të reduktuar ndaj një substance ose nuk ka një substancë,- kur kjo sjell përfitime për shëndetin e popullatës.”

Duke njohur këtë teknologji të re, PMI tani është lider në botë si një kompani duhani që po ul dëmet nga duhani, zvogëlon rreziqet shëndetësore dhe zbut efektet e pirjes së duhanit në botë.

Administrata e Ushqimit dhe Barnave e Shteteve të Bashkuara (FDA) autorizoi inovacionin e PMI që synon uljen e dëmit të duhanit me pajisjen pa tym, IQOS.

Pas