Komisioni Evropian ka miratuar një medikament të ri për kardiomiopatinë. ‘Mavacamten’ u aprovua si i pari i këtij lloji, për të rriturit me kardiomiopati hipertrofike obstruktive (OHCM), bazuar në rezultatet pozitive në fazën studimore 3.
Pacientët me këtë sëmundje që përdorën ilaçin treguan përmirësime të konsiderueshme në simptoma pas 30 javësh.
Kardiomiopatia ipertrofike ostruktive sintomatike është një sëmundje kardiake shpesh e trashëguar, debilituese dhe progresive, që mund të shkaktojë tek pacientët simptoma si mungesë në frymëmarrje, humbje të ndjenjave, marrje mendsh, por edhe komplikacione të tjera të rënda e vdekjeprurëse.
Kjo sëmundje shkakton trashjen e mureve të anës së majtë të zemrës dhe pavarësisht se konsiderohet një patologji e rrallë, është ndër shkaqet kryesore të vdekjeve të papritura veçanërisht në radhët e sportistëve e atletëve të rinj, pasi zakonisht është pa simptoma.
Aprovimi i terapisë me medikamentin e ri është një hap përpara mjaft i rëndësishëm sipas mjekëve.
Mavacamten u miratua në Shtetet e Bashkuara në prill 2022 për pacientët e klasës NYHA 2-3./Opinion.al
