Një studimi i publikuar në “American Journal of Pathology”, i realizuar në bashkëpunim me spitalin Sloan Kettering Memorial, në New York, ka zbuluar një lloj të ndryshimit genetik që lejon diagnostikimin e shpejtë të një prej tumoreve më të rralla dhe më të vështira për tu kuruar, rabdomiosarcoma.
Rabdomiosarkoma është sarkoma më e zakonshme që mund të prekë edhe fëmijët nën 1- vjeç.Raporti prezanton praninë e një nëntipi të veçantë të rabdomiosarkoma, thanë studiuesit, që është ndryshimi i një geni të quajtur Vgll2.
